Fargeløs eller litt farget med en gulaktig skjær, gjennomsiktig vandig-alkoholholdig løsning med lukt av alkohol.
1 ml oppløsning inneholder: aktivt stoff: minoksidil - 20,00 mg; hjelpestoffer: etanol (96%) - 571,00 mg, propylenglykol - 104,00 mg, vann - opptil 1 ml.
Utad. Uavhengig av størrelsen på det behandlede området, er det nødvendig å påføre 1 ml av oppløsningen ved å bruke en dispenser (7 klikk) to ganger om dagen på de berørte områdene i hodebunnen, fra midten av problemområdet. Vask hendene etter bruk. Den totale daglige dosen bør ikke overstige 2 mg (dosen avhenger ikke av størrelsen på det berørte området). For pasienter der tilfredsstillende hårvekst ikke blir observert når de bruker en 2% løsning, og for pasienter som ønsker raskere hårvekst, kan en 5% løsning brukes. For menn er Generolon® mest effektivt for hårtap på kronen, for kvinner - for hårtap i midtdelen. Generolon® brukes bare på tørr hodebunn. Løsningen krever ikke skylling. Utseendet til de første tegnene på hårvekststimulering er mulig etter bruk av stoffet 2 ganger om dagen i 4 måneder eller mer. Utbruddet og alvorlighetsgraden av hårvekst, så vel som kvaliteten på håret, kan variere fra pasient til pasient. I følge isolerte rapporter kan det forventes gjenoppretting av det opprinnelige utseendet innen 3-4 måneder etter avsluttet behandling. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er omtrent 1 år. Klargjøring for bruk: Fjern skruehetten og fest doseringspumpen. Fest den utvidede spraydysen til røret på toppen av pumpen. Trykk på sprøytedysen 3-4 ganger for å fylle pumpen med løsningen, hvorpå stoffet kan påføres.
Alopecia kur
Ikke bruk stoffet på andre deler av kroppen. Generolon® brukes bare på tørr hodebunn etter bading, eller du bør vente ca 4 timer etter påføring av stoffet før du bader. Ikke la hodet bli vått tidligere enn 4 timer etter påføring av stoffet. Det anbefales å vaske håret når du bruker Generolon® som vanlig. I løpet av bruksperioden av stoffet Generolon® kan du bruke hårspray og andre hårpleieprodukter. Før du bruker hårpleieprodukter, må du først bruke Generolon® og vente til det behandlede hudområdet er helt tørt. Det er ingen bevis for at hårfarging, perming eller bruk av mykningsmidler kan redusere stoffets effektivitet. For å forhindre mulig irritasjon i hodebunnen, må du imidlertid skylle produktet helt av håret og hodebunnen før du bruker disse kjemikaliene. Før du starter behandling med Generolon®, bør pasientene gjennomgå en generell undersøkelse, inkludert innsamling og studie av en medisinsk historie. Legen bør sørge for at hodebunnen er sunn. Hvis systemiske bivirkninger eller alvorlige hudreaksjoner oppstår, bør pasienter avbryte legemidlet og oppsøke lege. Preparatet Generolon® inneholder etylalkohol, som kan forårsake betennelse og irritasjon i øynene. Ved kontakt med følsomme overflater (øyne, irritert hud, slimhinner), skyll området med rikelig med kaldt vann. Unngå innånding av stoffet når du sprayer. Etter bruk av stoffet, vask hendene grundig..
Det er en teoretisk mulighet (ingen klinisk bekreftelse) av økt ortostatisk hypotensjon hos pasienter som får samtidig behandling med perifere vasodilatatorer. En veldig liten økning i innholdet av minoksidil i blodet til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og tar minoksidil oralt i tilfelle samtidig bruk av Generolon®, kan ikke utelukkes, selv om tilsvarende kliniske studier ikke er utført. Det er fastslått at minoksidil for ekstern bruk kan samhandle med noen medisiner for ekstern bruk. Samtidig bruk av en løsning av minoksidil for ekstern bruk og en krem som inneholder betametason (0,05%) fører til en reduksjon i systemisk absorpsjon av minoksidil. Samtidig bruk av en krem som inneholder tretinoin (0,05%) fører til økt absorpsjon av minoksidil. Samtidig påføring av minoksidil på huden og aktuelle preparater som tretinoin og ditranol, som endrer hudens beskyttende funksjoner, kan føre til økt absorpsjon av minoksidil..
Når det brukes lokalt, stimulerer minoxidil hårveksten hos personer med androgen alopecia (tynnende hår, skallethet). Forbedrer mikrosirkulasjonen, stimulerer overgangen av hårceller til den aktive vekstfasen, endrer effekten av androgener på hårsekkene. Reduserer dannelsen av 5-alfa-dehydrosteron (muligens indirekte), som spiller en viktig rolle i dannelsen av hårtap. Det har best effekt når sykdommen er liten (ikke mer enn 10 år), pasientens unge alder, skallethet i toppunktet ikke mer enn 10 cm, tilstedeværelsen av mer enn 100 vellus og terminale hår i midten av skallet flekk. Manifestasjonen av tegn på hårvekst er kjent etter 4 eller flere måneder med bruk av stoffet. Effektens begynnelse og alvorlighetsgrad kan variere fra pasient til pasient. En 5% løsning av stoffet stimulerer hårvekst sterkere enn en 2% løsning, som ble bemerket å øke veksten av vellushår. Etter å ha stoppet bruken av Generolon®, stopper veksten av nytt hår, og innen 3-4 måneder er det mulig å gjenopprette det opprinnelige utseendet. Den nøyaktige virkningsmekanismen til Generolon® ved behandling av androgen alopecia er ukjent. Minoxidil er ineffektivt ved skallethet forårsaket av medisiner, dårlig kosthold (jern (Fe), vitamin A-mangel), som et resultat av hårstyling i "stramme" frisyrer.
Når det brukes lokalt, absorberes minoksidil dårlig gjennom normal intakt hud: I gjennomsnitt kommer 1,5% (0,3 - 4,5%) av den totale påførte dosen inn i den systemiske sirkulasjonen. Effekten av samtidige hudsykdommer på absorpsjonen av minoksidil er ukjent. Etter seponering av legemidlet skilles omtrent 95% av minoksidil som har kommet inn i den systemiske sirkulasjonen innen 4 dager. Profilen til metabolsk biotransformasjon av minoksidil etter ekstern bruk av Generolon® er ennå ikke fullstendig undersøkt. Minoxidil binder seg ikke til plasmaproteiner og skilles ut via nyrene gjennom glomerulær filtrering. Minoxidil krysser ikke blod-hjerne-barrieren. Det utskilles hovedsakelig i urinen. Minoxidil og dets metabolitter skilles ut ved hemodialyse.
Behandling av androgen alopecia (hårgjenoppretting) og stabilisering av hårtap hos menn og kvinner.
Overfølsomhet overfor minoksidil eller andre komponenter i stoffet; alder under 18 år; brudd på hudens integritet, dermatoser i hodebunnen. Forsiktig Eldre - over 65 år. Påføring under graviditet og under amming Legemidlet skal ikke brukes under graviditet og amming.
Utilsiktet inntak av Generolon® kan forårsake systemiske bivirkninger på grunn av de vasodilaterende egenskapene til minoxidil (5 ml av en 2% løsning inneholder 100 mg minoxidil - den maksimale anbefalte dosen for voksne når den tas oralt i behandlingen av hypertensjon; 5 ml av en 5% løsning inneholder 250 mg minoksidil, det vil si en dose 2,5 ganger den maksimale anbefalte daglige dosen for voksne når den tas i munnen for behandling av hypertensjon). Overdoseringstegn: væskeretensjon, redusert blodtrykk, takykardi. Behandling: for å eliminere væskeretensjon, kan diuretika foreskrives om nødvendig; for behandling av takykardi - betablokkere. For behandling av hypotensjon, bør 0,9% natriumkloridoppløsning administreres intravenøst. Sympatomimetiske medikamenter, som noradrenalin og adrenalin, som har overdreven hjertestimulerende aktivitet, bør ikke foreskrives.
Lokale bivirkninger: Den vanligste bivirkningen er dermatitt i hodebunnen. Mindre vanlig observeres mer uttalte tilfeller av dermatitt, manifestert i form av rødhet, peeling og betennelse. I sjeldne tilfeller er kløe i hodet, allergisk kontaktdermatitt, follikulitt, hypertrikose (uønsket kroppshårvekst, inkludert ansiktshårvekst hos kvinner), seboré. Bruk av minoxidil kan føre til en økning i hårtap under overgangen fra hvilefasen til hårvekstfasen, med det gamle håret som faller ut og nye vokser på plass. Dette midlertidige fenomenet observeres vanligvis 2-6 uker etter behandlingsstart og stopper gradvis i løpet av de neste 2 ukene (de første tegnene på minoksidilvirkning vises). Systemiske bivirkninger (hvis legemidlet svelges ved et uhell): Dermatologiske sykdommer: uspesifikke allergiske reaksjoner (hudutslett, urticaria), ansiktsødem. Luftveiene: kortpustethet, allergisk rhinitt. Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, svimmelhet, nevritt. Kardiovaskulær system: brystsmerter, svingninger i blodtrykk, hjertebank, endringer i hjertefrekvens, ødem.
Hårspray 2% 60 ml flaske - 1 flaske komplett med en doseringspumpe av plast og spraydyse i en beskyttelsespose - pappesker.
Kjøp Generolon spray 2% 60ml på apotek
Prisen er kun gyldig når du bestiller på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene på apotek og er bare gyldige når du bestiller på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til nettstedets priser, bare et eget kjøp til apotekets pris. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.
Varekode: 13658
Pickup, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer
- Beskrivelse
- Lignende produkter
Generolon spray 2% 60ml - tilgjengelig på apotek
- Listen
- På kartet
Apotek Arbeidstid Metro Antall Produsent Pris ved bestilling Å bestille FOR INFORMASJON OM PRODUKTET, TILGJENGELIGHET OG PRISER, KONTROLLER I APOTEKER
Formålet med dette nettstedet er kun for informasjons- og informasjonsformål. Vi markedsfører eller tilbyr ikke selvmedisinering. Sjekk de endelige prisene, produsenten, pakkeren og mengden varer på apotek direkte på apotekene våre.
Informasjon om varer på Stolichki-apotek på dette nettstedet er ikke endelig, samsvarer kanskje ikke med informasjonen som vises på nettstedet og kan endres uten å varsle sluttbrukerne om denne ressursen..
Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet.
Generolon 2% 60 ml spray for ekstern bruk
- Alle apotek
- Favoritt
anbefalte produkter
- Produktinformasjon
- Dosering: 2%
- Emballasje: N1
- Slippform: spray Aktiv ingrediens: ->
- Emballasje: flaske
- Produsent: Belupo
- Produksjonsanlegg: Belupo (Kroatia)
- Aktiv ingrediens: Minoxidil
Instruksjoner for bruk Generolon 2% 60 ml spray for ekstern bruk
Sammensetning og form for frigjøring
Spray for ekstern bruk - 1 ml:
- virkestoff: minoksidil - 20/50 mg;
- hjelpestoffer: etanol (96%) - 571/243 mg; propylenglykol - 104/520 mg; vann - opptil 1 ml.
Spray for ekstern bruk, 2% og 5%. 60 ml løsning i en hvit HDPE-flaske med en hvit skruelokk av polypropylen utstyrt med en plastringkontrollring. 1 eller 2 fl. komplett med 1 målepumpe i plast og 1 spraydyse i en beskyttelsespose plassert i en pappeske. 3 fl. komplett med 2 målepumper av plast og 2 dyser i en beskyttelsespose plassert i en pappeske.
Beskrivelse av doseringsformen
Fargeløs eller litt farget med en gulaktig skjær, gjennomsiktig vandig-alkoholholdig løsning med lukt av alkohol.
farmakologisk effekt
Stimulerer hårvekst.
Farmakokinetikk
Suging. Når den påføres eksternt, absorberes minoksidil dårlig gjennom intakt hud: et gjennomsnitt på 1,5% (1-2%) av den totale påførte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
De gjennomsnittlige AUC- og Cmax-verdiene ved bruk av en 5% minoksidiloppløsning er henholdsvis ca. 18,71 ng t / ml og 2,13 ng / ml ved bruk av en 2% minoksidiloppløsning - 7,54 ng t / ml og 1,25 ng / ml, henholdsvis. Tmax når du bruker en 5% løsning av minoksidil er 5,79 timer.
Effekten av minoxidil på hemodynamikk blir ikke uttalt før gjennomsnittlig serumkonsentrasjon av minoxidil når 21,7 ng / ml.
Fordeling. Selv om det tidligere ble rapportert at minoksidil ikke binder seg til plasmaproteiner i blodet, senere ved in vitro ultrafiltrering, ble dets reversible binding til humane plasmaproteiner i området 37–39% vist. Siden bare 1–2% av topisk påført minoksidil absorberes, er graden av binding til plasmaproteiner klinisk ubetydelig.
Metabolisme. Omtrent 60% av minoxidil metaboliseres til minoxidil glukuronid hovedsakelig i leveren.
Ekskresjon. T1 / 2 av minoxidil for ekstern bruk er i gjennomsnitt 22 timer. 97% av minoxidil og dets metabolitter skilles ut av nyrene og 3% gjennom tarmene.
Etter seponering av legemidlet elimineres omtrent 95% av topisk påført minoksidil innen 4 dager.
Farmakodynamikk
Som perifer vasodilator forbedrer minoksidil mikrosirkulasjonen i hårsekkene når den brukes lokalt. Minoxidil stimulerer vaskulær endotelvekstfaktor, som antas å være ansvarlig for å øke kapillærpermeabilitet, noe som indikerer den høye metabolske aktiviteten observert i anagenfasen.
Minoxidil stimulerer hårvekst hos pasienter med arvelig hårtap (androgenetic alopecia) i de tidlige stadiene.
Den eksakte virkningsmekanismen til lokal minoksidil for hårtap er ikke helt forstått..
Indikasjoner for bruk
Behandling av alopecia hos menn og kvinner.
Kontraindikasjoner for bruk
- overfølsomhet overfor minoksidil eller andre komponenter i stoffet;
- brudd på hudens integritet;
- dermatoser i hodebunnen;
- samtidig bruk av andre medikamenter i hodebunnen;
- svangerskap;
- periode med amming;
- alder under 18 år;
- alder over 65 år.
Med forsiktighet: hjerte- og karsykdommer og arytmier, nyre- og leversvikt.
Bruk under graviditet og barn
Legemidlet bør ikke brukes under graviditet og under amming..
Bivirkninger
Følgende klassifisering brukes til å indikere hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100 og
Fra nervesystemet: ofte - hodepine; veldig sjelden - svimmelhet.
På den delen av huden og subkutant vev: ofte - kløe, utslett; sjelden - dermatitt, manifestert i form av rødhet, peeling og betennelse; veldig sjelden - midlertidig hårtap, misfarging av håret, forstyrret hårtekstur, hypertrichosis (uønsket hårvekst utenfor applikasjonsstedet), reaksjoner på applikasjonsstedet (kan spre seg i ørene og ansiktet, inkluderer kløe, irritasjon, smerte, utslett, hevelse, tørrhet hud, erytem; I noen tilfeller kan reaksjonene imidlertid være mer alvorlige, inkludert eksfoliering, dermatitt, blemmer, blødning, sårdannelse).
Fra immunsystemets side: svært sjelden - angioødem (manifestasjoner som kan være ødem i leppene, vev i munnhulen, orofarynx, svelg og tunge), overfølsomhet (manifestasjoner som kan være generalisert erytem, generalisert kløe, ansiktsødem og en følelse av tetthet i halsen), allergisk kontaktdermatitt.
Fra siden av synsorganet: svært sjelden - øyeirritasjon.
Fra hjertet: veldig sjelden - takykardi, hjertebank.
Fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: svært sjelden - kortpustethet.
Fra mage-tarmkanalen: svært sjelden - kvalme, oppkast.
Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: svært sjelden - perifert ødem, brystsmerter.
Fra siden av karene: sjelden - reduksjon i blodtrykk.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres eller andre bivirkninger vises som ikke er angitt i instruksjonene, må du informere legen din..
Narkotikahandel
Det er en teoretisk mulighet for å øke ortostatisk hypotensjon hos pasienter som får samtidig behandling med perifere vasodilatatorer (ingen klinisk bekreftelse). En veldig liten økning i innholdet av minoksidil i blodet til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og tar minoksidil oralt, kan ikke utelukkes i tilfelle samtidig bruk av Generolon®, selv om de tilsvarende kliniske studiene ikke er utført.
Det er funnet at minoksidil for ekstern bruk kan samhandle med noen legemidler for ekstern bruk. Samtidig bruk av en løsning av minoksidil for ekstern bruk og en krem som inneholder betametason (0,05%) fører til en reduksjon i systemisk absorpsjon av minoksidil.
Samtidig bruk av en krem som inneholder tretinoin (0,05%) fører til økt absorpsjon av minoksidil.
Samtidig påføring av minoksidil på huden og aktuelle preparater som tretinoin og ditranol, som endrer hudens beskyttende funksjoner, kan føre til økt absorpsjon av minoksidil..
Dosering
Lokalt. Uavhengig av størrelsen på det behandlede området, er det nødvendig å påføre 1 ml av oppløsningen ved hjelp av en sprayflaske (7 klikk) 2 ganger om dagen på de berørte områdene i hodebunnen, fra midten av problemområdet. Vask hendene etter bruk.
Den totale daglige dosen bør ikke overstige 2 ml (dosen avhenger ikke av størrelsen på det berørte området). Pasienter som ikke opplever tilfredsstillende hårvekst når de bruker en 2% løsning, og pasienter som ønsker raskere hårvekst, en 5% løsning kan brukes.
For menn er Generolon® mest effektivt for hårtap på kronen, for kvinner - for hårtap i midtdelen.
Generolon® brukes bare på tørr hodebunn. Løsningen krever ikke skylling. For at stoffet skal være effektivt og nå hårsekkene, er det viktig å bruke stoffet i hodebunnen, ikke håret..
Utseendet til de første tegn på suspensjon av hårtap og gjenoppretting av hårvekst er mulig etter bruk av stoffet 2 ganger om dagen i 2-4 måneder. Utbruddet og alvorlighetsgraden av hårvekst, så vel som kvaliteten på det voksende håret, kan variere fra pasient til pasient. For å oppnå og opprettholde den oppnådde effekten av å gjenopprette hårvekst, bør pasienten ikke avbryte bruken av stoffet, ellers vil hårtap gjenopptas. En økning i dosen av legemidlet eller hyppigere bruk vil ikke føre til en forbedring av resultatene av behandlingen. Hvis det etter bruk av legemidlet Generolon® innen 16 uker ikke er noen økning i hårvekst, bør bruken av legemidlet avbrytes.
Etter starten av bruken av legemidlet Generolon® kan økt hårtap forekomme. Denne effekten er forårsaket av påvirkning av minoksidil. Det uttrykkes i å stimulere overgangen av hår fra hvilefasen (telogen) til vekstfasen (anagen). Dermed blir tap av gammelt hår notert, der nye vokser. Den midlertidige økningen i hårtap varer vanligvis 2–6 uker fra behandlingsstart, og avtar deretter over 2 uker. Hvis det økte hårtapet fortsetter, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres.
I følge isolerte rapporter kan det forventes gjenoppretting av det opprinnelige utseendet innen 3-4 måneder etter avsluttet behandling.
Varigheten av behandlingen i gjennomsnitt er omtrent 1 år.
Spesielle pasientgrupper. Det er ingen anbefalinger for dosering av Generolon® til bruk hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens.
Klargjøring for bruk. Fjern skruelokket og fest doseringspumpen. Fest den utvidede spraydysen til røret på toppen av pumpen. Trykk på spraydysen 3-4 ganger for første gang for å fylle pumpen med løsning, hvoretter stoffet kan påføres.
Overdose
Utilsiktet inntak av Generolon® kan forårsake systemiske bivirkninger på grunn av de vasodilaterende egenskapene til minoxidil (5 ml av en 2% løsning inneholder 100 mg minoxidil - den maksimale anbefalte dosen for voksne når den tas oralt i behandlingen av hypertensjon; 5 ml av en 5% løsning inneholder 250 mg minoxidil, dvs. en dose som er 2,5 ganger den maksimale anbefalte daglige dosen for voksne når den tas gjennom munnen for behandling av hypertensjon).
Hvis det brukes større doser enn anbefalt på store deler av kroppen eller andre områder av kroppen foruten hodebunnen, kan en økning i systemisk absorpsjon av minoksidil forekomme, noe som kan føre til utvikling av bivirkninger..
Symptomer: væskeretensjon, redusert blodtrykk, takykardi, svimmelhet.
Behandling: for å eliminere væskeretensjon, kan diuretika foreskrives om nødvendig; for behandling av takykardi - betablokkere. For behandling av arteriell hypotensjon, bør en 0,9% natriumkloridoppløsning administreres intravenøst. Sympatomimetiske medikamenter, som noradrenalin og adrenalin, som har overdreven hjertestimulerende aktivitet, bør ikke foreskrives.
Forholdsregler
Påfør Generolon® bare på sunn hodebunn. Ikke bruk det i tilfelle betennelse, infeksjon, irritasjon, ømhet i huden, samt samtidig med andre legemidler som brukes i hodebunnen..
Generolon® skal bare brukes på tørr hodebunn etter bading, eller vent ca. 4 timer etter påføring av legemidlet før du bader.
Ikke la hodet bli vått tidligere enn 4 timer etter påføring av stoffet.
Etter bruk av stoffet, vask hendene grundig..
Det anbefales å vaske håret når du bruker Generolon® som vanlig..
Før du starter behandling med Generolon®, bør pasientene gjennomgå en generell undersøkelse, inkludert innsamling og studie av en medisinsk historie. Legen må sørge for at hodebunnen er sunn..
Minoxidil i små mengder kan absorberes gjennom huden, og det er derfor en risiko for systemiske bivirkninger, slik som vann- og saltretensjon, generalisert og lokal ødem, perikardial effusjon, perikarditt, perikardial tamponade, takykardi, angina pectoris, økt ortostatisk hypotensjon, forårsaket av noen antihypertensive midler, slik som guanethidine og dets derivater. Bruk av Generolon® hos pasienter med arteriell hypertensjon som får behandling med guanetidin eller dets derivater, eller minoksidil, er kun mulig under medisinsk tilsyn. Pasienter bør gjennomgå periodisk screening for mulige tegn på systemiske bivirkninger av minoksidil. Pasienter med hjerte- og karsykdommer i historien bør advares om at behandling med Generolon® kan forverre disse sykdommene.
Hvis systemiske bivirkninger eller alvorlige hudreaksjoner oppstår, bør pasienter avbryte legemidlet og oppsøke lege.
I løpet av påføringsperioden av Generolon® kan du bruke hårspray og andre hårpleieprodukter. Før du bruker hårpleieprodukter, må du først bruke Generolon® og vente til det behandlede hudområdet er helt tørt. Det er ingen bevis for at hårfarging, perming eller bruk av mykningsmidler kan redusere stoffets effektivitet. Men for å forhindre mulig irritasjon i hodebunnen, må du sørge for at produktet har blitt skylt helt fra håret og hodebunnen før du bruker disse kjemikaliene..
Preparatet Generolon® inneholder etylalkohol, som kan forårsake betennelse og irritasjon i øynene. Ved kontakt med følsomme overflater (øyne, irritert hud, slimhinner), skyll området med rikelig med kaldt vann.
Legemidlet vil ikke være effektivt hvis en hårføner brukes umiddelbart etter påføring av stoffet i hodebunnen; hårpleieprodukter som kan forårsake arrdannelse og dype brannskader i hodebunnen; hårpleie metoder som krever et sterkt trekk av hår vekk fra hodebunnen (for eksempel fletting av stramme fletter eller en hestehale).
Du bør ikke bruke stoffet Generolon® i tilfeller av plutselig hårtap, alopecia areata, når alopecia utvikler seg etter fødsel, i tilfelle skallethet forårsaket av inntak av medisiner, feil diett (jernmangel, vitamin A), som et resultat av hårstyling i stramme frisyrer, og når årsaken til hårtap er ukjent.
Hvis blodtrykket synker eller det oppstår brystsmerter, hjertebank, svakhet eller svimmelhet, plutselig uforklarlig vektøkning, hevelse i hender eller føtter, vedvarende rødhet eller irritasjon i hodebunnen, avbryt bruken og kontakt lege.
Utilsiktet inntak av stoffet kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger. Derfor bør dette legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn..
Unngå innånding av stoffet når du sprayer..
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. I forbindelse med mulig utvikling av hodepine, svimmelhet, øyeirritasjon, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i visse aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og en rask motorisk reaksjon. Når de beskrevne uønskede fenomenene dukker opp, bør du avstå fra å utføre disse aktivitetene.
Generolon ® (Generolon)
Virkestoff
Farmakologisk gruppe
- Alopecia Remedy [Dermatotrope agenter]
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
- L64 Androgen alopecia
- L65 Annet hårtap uten arrdannelse
Sammensetning
Spray for ekstern bruk 1 ml virkestoff: minoksidil 20/50 mg hjelpestoffer: etanol (96%) - 571/243 mg; propylenglykol - 104/520 mg; vann - opptil 1 ml Beskrivelse av doseringsformen
Fargeløs eller litt farget med en gulaktig skjær, gjennomsiktig vandig-alkoholholdig løsning med lukt av alkohol.
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Som perifer vasodilator forbedrer minoksidil mikrosirkulasjonen i hårsekkene når den brukes lokalt. Minoxidil stimulerer vaskulær endotelvekstfaktor, som antas å være ansvarlig for å øke kapillærpermeabilitet, noe som indikerer den høye metabolske aktiviteten observert i anagenfasen.
Minoxidil stimulerer hårvekst hos pasienter med arvelig hårtap (androgenetic alopecia) i de tidlige stadiene.
Den eksakte virkningsmekanismen til lokal minoksidil for hårtap er ikke helt forstått..
Farmakokinetikk
Suging. Når den påføres eksternt, absorberes minoksidil dårlig gjennom intakt hud: et gjennomsnitt på 1,5% (1-2%) av den totale påførte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon.
Gjennomsnittlig AUC og Cmaks når man bruker en 5% løsning av minoksidil, er de ca. 18,71 ng · h / ml og 2,13 ng / ml, henholdsvis, når man bruker en 2% løsning av minoksidil, henholdsvis 7,54 ng · h / ml og 1,25 ng / ml. Tmaks når du bruker en 5% løsning av minoksidil er 5,79 timer.
Effekten av minoxidil på hemodynamikk blir ikke uttalt før gjennomsnittlig serumkonsentrasjon av minoxidil når 21,7 ng / ml.
Fordeling. Selv om det tidligere ble rapportert at minoksidil ikke binder seg til plasmaproteiner i blodet, senere ved in vitro ultrafiltrering, ble dets reversible binding til humane plasmaproteiner i området 37–39% vist. Siden bare 1–2% av topisk påført minoksidil absorberes, er graden av binding til plasmaproteiner klinisk ubetydelig.
Metabolisme. Omtrent 60% av minoxidil metaboliseres til minoxidil glukuronid hovedsakelig i leveren.
Ekskresjon. T1/2 minoksidil for ekstern bruk er i gjennomsnitt 22 timer. 97% av minoksidil og dets metabolitter skilles ut av nyrene og 3% gjennom tarmene..
Etter seponering av legemidlet elimineres omtrent 95% av topisk påført minoksidil innen 4 dager.
Indikasjoner for Generolon ®
Behandling av alopecia hos menn og kvinner.
Kontraindikasjoner
overfølsomhet overfor minoksidil eller andre komponenter i stoffet;
brudd på hudens integritet;
dermatoser i hodebunnen;
samtidig bruk av andre medikamenter i hodebunnen;
periode med amming;
alder under 18 år;
alder over 65 år.
Med forsiktighet: hjerte- og karsykdommer og arytmi, nyre- og leversvikt *.
* Før du starter behandlingen, er det nødvendig å oppsøke lege.
Påføring under graviditet og amming
Legemidlet bør ikke brukes under graviditet og under amming..
Bivirkninger
Følgende klassifisering brukes til å indikere hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100 og mage-tarmkanalen: svært sjelden - kvalme, oppkast.
Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: svært sjelden - perifert ødem, brystsmerter.
Fra siden av karene: sjelden - reduksjon i blodtrykk.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres eller andre bivirkninger vises som ikke er angitt i instruksjonene, må du informere legen din..
Interaksjon
Det er en teoretisk mulighet for å øke ortostatisk hypotensjon hos pasienter som får samtidig behandling med perifere vasodilatatorer (ingen klinisk bekreftelse). En veldig liten økning i innholdet av minoksidil i blodet til pasienter med arteriell hypertensjon og tar minoksidil oralt, kan ikke utelukkes i tilfelle samtidig bruk av Generolon®, selv om de tilsvarende kliniske studiene ikke er utført.
Det er funnet at minoksidil for ekstern bruk kan samhandle med noen legemidler for ekstern bruk. Samtidig bruk av en løsning av minoksidil for ekstern bruk og en krem som inneholder betametason (0,05%) fører til en reduksjon i systemisk absorpsjon av minoksidil.
Samtidig bruk av en krem som inneholder tretinoin (0,05%) fører til økt absorpsjon av minoksidil.
Samtidig påføring av minoksidil på huden og aktuelle preparater som tretinoin og ditranol, som endrer hudens beskyttende funksjoner, kan føre til økt absorpsjon av minoksidil..
Metode for administrering og dosering
Uavhengig av størrelsen på det behandlede området, er det nødvendig å påføre 1 ml av oppløsningen ved hjelp av en sprayflaske (7 klikk) to ganger om dagen på de berørte områdene i hodebunnen, fra midten av problemområdet. Vask hendene etter bruk.
Den totale daglige dosen bør ikke overstige 2 ml (dosen avhenger ikke av størrelsen på det berørte området). Pasienter som ikke opplever tilfredsstillende hårvekst når de bruker en 2% løsning, og pasienter som ønsker raskere hårvekst, en 5% løsning kan brukes.
For menn er Generolon ® mest effektivt for hårtap på kronen, for kvinner - for hårtap i midtdelen.
Generolon ® brukes bare på tørr hodebunn. Løsningen krever ikke skylling. For at stoffet skal være effektivt og nå hårsekkene, er det viktig å bruke stoffet i hodebunnen, ikke håret..
Utseendet til de første tegn på suspensjon av hårtap og gjenoppretting av hårvekst er mulig etter bruk av stoffet 2 ganger om dagen i 2-4 måneder. Utbruddet og alvorlighetsgraden av hårvekst, så vel som kvaliteten på det voksende håret, kan variere fra pasient til pasient. For å oppnå og opprettholde den oppnådde effekten av å gjenopprette hårvekst, bør pasienten ikke avbryte bruken av stoffet, ellers vil hårtap gjenopptas. En økning i dosen av legemidlet eller hyppigere bruk vil ikke føre til en forbedring av resultatene av behandlingen. Hvis det ikke er noen økning i hårvekst etter bruk av legemidlet Generolon i 16 uker, bør legemidlet avbrytes.
Etter starten av bruken av stoffet Generolon ®, kan økt hårtap forekomme. Denne effekten er forårsaket av påvirkning av minoksidil. Det uttrykkes i å stimulere overgangen av hår fra hvilefasen (telogen) til vekstfasen (anagen). Dermed blir tap av gammelt hår notert, der nye vokser. Den midlertidige økningen i hårtap varer vanligvis 2–6 uker etter oppstart av behandlingen og avtar deretter over 2 uker. Hvis det økte hårtapet fortsetter, bør legemidlet avbrytes og en lege bør konsulteres.
I følge isolerte rapporter kan det forventes gjenoppretting av det opprinnelige utseendet innen 3-4 måneder etter avsluttet behandling.
Varigheten av behandlingen i gjennomsnitt er omtrent 1 år.
Spesielle pasientgrupper. Det er ingen anbefalinger for dosering av Generolon® til bruk hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens.
Klargjøring for bruk. Fjern skruelokket og fest doseringspumpen. Fest den utvidede spraydysen til røret på toppen av pumpen. Trykk på spraydysen 3-4 ganger for første gang for å fylle pumpen med løsning, hvoretter stoffet kan påføres.
Overdose
Utilsiktet inntak av Generolon® kan forårsake systemiske bivirkninger på grunn av de vasodilaterende egenskapene til minoxidil (5 ml av en 2% løsning inneholder 100 mg minoxidil - den maksimale anbefalte dosen for voksne når den tas oralt i behandlingen av hypertensjon; 5 ml av en 5% løsning inneholder 250 mg minoxidil, dvs. en dose som er 2,5 ganger den maksimale anbefalte daglige dosen for voksne når den tas gjennom munnen for behandling av hypertensjon).
Hvis det brukes større doser enn anbefalt på store deler av kroppen eller andre områder av kroppen foruten hodebunnen, kan en økning i systemisk absorpsjon av minoksidil forekomme, noe som kan føre til utvikling av bivirkninger..
Symptomer: væskeretensjon, redusert blodtrykk, takykardi, svimmelhet.
Behandling: for å eliminere væskeretensjon, kan diuretika foreskrives om nødvendig; for behandling av takykardi - betablokkere. For behandling av arteriell hypotensjon, bør en 0,9% natriumkloridoppløsning administreres intravenøst. Sympatomimetiske medikamenter, som noradrenalin og adrenalin, som har overdreven hjertestimulerende aktivitet, bør ikke foreskrives.
spesielle instruksjoner
Påfør legemidlet Generolon® bare i sunn hodebunn. Ikke bruk det i tilfelle betennelse, infeksjon, irritasjon, ømhet i huden, samt samtidig med andre legemidler som brukes i hodebunnen..
Generolon ® bør bare brukes på tørr hodebunn etter bading, eller vent ca. 4 timer etter påføring av stoffet før du bader.
Ikke la hodet bli vått tidligere enn 4 timer etter påføring av stoffet.
Etter bruk av stoffet, vask hendene grundig..
Det anbefales å vaske håret når du bruker Generolon® som vanlig..
Før du starter behandling med Generolon®, bør pasientene gjennomgå en generell undersøkelse, inkludert innsamling og studie av en medisinsk historie. Legen må sørge for at hodebunnen er sunn..
Minoxidil i små mengder kan absorberes gjennom huden, og det er derfor en risiko for systemiske bivirkninger, slik som vann- og saltretensjon, generalisert og lokal ødem, perikardial effusjon, perikarditt, perikardial tamponade, takykardi, angina pectoris, økt ortostatisk hypotensjon, forårsaket av noen antihypertensive midler, slik som guanethidine og dets derivater. Bruk av Generolon ® til pasienter med arteriell hypertensjon som får behandling med guanetidin eller dets derivater, eller minoksidil, er kun mulig under medisinsk tilsyn. Pasienter bør gjennomgå periodisk screening for mulige tegn på systemiske bivirkninger av minoksidil. Pasienter med en historie med hjerte- og karsykdommer bør advares om at behandling med Generolon® kan forverre disse sykdommene.
Hvis systemiske bivirkninger eller alvorlige hudreaksjoner oppstår, bør pasienter avbryte legemidlet og oppsøke lege.
I løpet av påføringsperioden av Generolon ® kan du bruke hårspray og andre hårpleieprodukter. Før du bruker hårpleieprodukter, må du først bruke Generolon ® og vente til det behandlede hudområdet er helt tørt. Det er ingen bevis for at hårfarging, perming eller bruk av mykningsmidler kan redusere stoffets effektivitet. Men for å forhindre mulig irritasjon i hodebunnen, må du sørge for at produktet har blitt skylt helt fra håret og hodebunnen før du bruker disse kjemikaliene..
Preparatet Generolon ® inneholder etylalkohol, som kan forårsake betennelse og irritasjon i øynene. Ved kontakt med følsomme overflater (øyne, irritert hud, slimhinner), skyll området med rikelig med kaldt vann.
Legemidlet vil ikke være effektivt hvis en hårføner brukes umiddelbart etter påføring av stoffet i hodebunnen; hårpleieprodukter som kan forårsake arrdannelse og dype brannskader i hodebunnen; hårpleie metoder som krever et sterkt trekk av hår vekk fra hodebunnen (for eksempel fletting av stramme fletter eller en hestehale).
Du bør ikke bruke stoffet Generolon ® i tilfeller av plutselig hårtap, alopecia areata, når alopecia utvikler seg etter fødsel, i tilfelle skallethet forårsaket av inntak av medisiner, usunt kosthold (jernmangel, vitamin A), som et resultat av hårstyling i stramme frisyrer, og når årsaken til hårtap er ukjent.
Hvis blodtrykket synker eller det oppstår brystsmerter, hjertebank, svakhet eller svimmelhet, plutselig uforklarlig vektøkning, hevelse i hender eller føtter, vedvarende rødhet eller irritasjon i hodebunnen, avbryt bruken og kontakt lege.
Utilsiktet inntak av stoffet kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger. Derfor bør dette legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn..
Unngå innånding av stoffet når du sprayer..
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer. I forbindelse med mulig utvikling av hodepine, svimmelhet, øyeirritasjon, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i visse aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og en rask motorisk reaksjon. Når de beskrevne uønskede fenomenene dukker opp, bør du avstå fra å utføre disse aktivitetene.
Slipp skjema
Spray for ekstern bruk, 2% og 5%. 60 ml løsning i en hvit HDPE-flaske med en hvit skruelokk av polypropylen utstyrt med en plastringkontrollring. 1 eller 2 fl. komplett med 1 målepumpe i plast og 1 spraydyse i en beskyttelsespose plassert i en pappeske. 3 fl. komplett med 2 målepumper av plast og 2 dyser i en beskyttelsespose plassert i en pappeske.
Produsent
Ferdig doseringsform / primæremballasje: Industrial Pharmaceuticals Cantabria SL, Spania.
Sekundær emballasje og utstedelse av kvalitetskontroll: BELUPO, narkotika og kosmetikk dd, Republikken Kroatia.
Eieren av registreringsbeviset. BELUPO, medisiner og kosmetikk, etc., Kroatia. 48000, Koprivnitsa, st. Danitsa, 5.
Organisasjon som godtar forbrukerkrav på Russlands føderasjon: representasjonskontor for selskapet BELUPO, narkotika og kosmetikk dd, Republikken Kroatia, i Russland. 119330, Moskva, Lomonosovsky prospekt, 38, apt. 71-72.
Tlf: (495) 933-72-13; faks: (495) 933-72-15.
Vilkår for utlevering fra apotek
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Generolon ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for Generolon ®
spray for ekstern bruk 2% - 3 år.
spray for ekstern bruk 5% - 4 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Generolon spray for ekstern bruk 2% 60 ml
Leverandørkoden:
Aktive ingredienser:
Utgivelsesskjema:
Spray for ekstern bruk 2% og 5%.
Produsent:
Best før:
Det er kontraindikasjoner, kontakt legen din
Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet
- Bruksanvisning
Instruksjoner for bruk
Sammensetning
1 ml oppløsning inneholder: aktivt stoff: minoksidil - 20,00 mg eller 50,00 mg, hjelpestoffer: etanol (96%) - 571,00 / 243,00 mg, propylenglykol - 104,00 / 520,00 mg, vann - opptil 1 ml.
Farmakokinetikk
Når det brukes lokalt, absorberes minoksidil dårlig gjennom normal intakt hud: i gjennomsnitt kommer 1,5% (0,3 - 4,5%) av den totale påførte dosen inn i den systemiske sirkulasjonen. Effekten av samtidige hudsykdommer på absorpsjonen av minoksidil er ukjent..
Etter seponering av legemidlet skilles omtrent 95% av minoksidil som har kommet inn i den systemiske sirkulasjonen innen 4 dager. Profilen til metabolsk biotransformasjon av minoksidil etter ekstern bruk av legemidlet Generolon er ennå ikke fullstendig undersøkt..
Minoxidil binder seg ikke til plasmaproteiner og skilles ut via nyrene gjennom glomerulær filtrering. Minoxidil krysser ikke blod-hjerne-barrieren. Det utskilles hovedsakelig i urinen. Minoxidil og dets metabolitter skilles ut ved hemodialyse.
Indikasjoner for bruk
Behandling av androgen alopecia (hårgjenoppretting) og stabilisering av hårtap hos menn og kvinner.
Kontraindikasjoner
Utilsiktet inntak av Generolon kan forårsake systemiske bivirkninger på grunn av de vasodilaterende egenskapene til minoxidil (5 ml av en 2% løsning inneholder 100 mg minoxidil - den maksimale anbefalte dosen for voksne når den tas oralt i behandlingen av hypertensjon (5 ml av en 5% løsning inneholder 250 mg minoksidil, det vil si en dose 2,5 ganger høyere enn den maksimale anbefalte daglige dosen for voksne når den tas oralt for behandling av hypertensjon) Tegn på overdosering: væskeretensjon, lavere blodtrykk, takykardi Behandling: for å eliminere væskeretensjon, om nødvendig, kan være diuretika er foreskrevet for behandling av takykardi - betablokkere. For å behandle hypotensjon, skal 0,9% natriumkloridoppløsning administreres intravenøst.Ikke foreskriv sympatomimetiske legemidler, for eksempel noradrenalin og adrenalin, som har overdreven hjertestimulerende aktivitet.
Metode for administrering og dosering
Uavhengig av størrelsen på det behandlede området, er det nødvendig å påføre 1 ml av oppløsningen ved å bruke en dispenser (7 klikk) to ganger om dagen på de berørte områdene i hodebunnen, fra midten av problemområdet. Vask hendene etter bruk. Den totale daglige dosen bør ikke overstige 2 mg (dosen avhenger ikke av størrelsen på det berørte området). Pasienter der tilfredsstillende hårvekst ikke blir observert når man bruker en 2% løsning, og pasienter som ønsker raskere hårvekst, en 5% løsning kan brukes.
For menn er Generolon mest effektivt for hårtap på kronen, for kvinner - for hårtap i midtdelen.
Generolon påføres bare i tørr hodebunn. Løsningen krever ikke skylling.
Utseendet til de første tegnene på hårvekststimulering er mulig etter bruk av stoffet 2 ganger om dagen i 4 måneder eller mer. Utbruddet og alvorlighetsgraden av hårvekst, så vel som kvaliteten på håret, kan variere fra pasient til pasient..
I følge isolerte rapporter kan det forventes gjenoppretting av det opprinnelige utseendet innen 3-4 måneder etter avsluttet behandling.
Varigheten av behandlingen i gjennomsnitt er omtrent 1 år.
Klargjøring for bruk: Fjern skruehetten og fest doseringspumpen. Fest den utvidede spraydysen til røret på toppen av pumpen. Trykk på sprøytedysen 3-4 ganger for å fylle pumpen med løsningen, hvorpå stoffet kan påføres.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Spray for ekstern bruk 2% - 3 år.
Spray for ekstern bruk 5% - 4 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.
spesielle instruksjoner
Ikke bruk stoffet på andre deler av kroppen.
Generolon påføres bare på tørr hodebunn etter bading, eller du bør vente omtrent 4 timer etter påføring av stoffet før du bader. Ikke la hodet bli vått tidligere enn 4 timer etter påføring av stoffet. Det anbefales å vaske håret når du bruker Generolon som vanlig..
I løpet av bruksperioden av stoffet Generolon kan du bruke hårspray og andre hårpleieprodukter. Før du bruker hårpleieprodukter, må du først bruke Generolon og vente til det behandlede hudområdet er helt tørt. Det er ingen bevis for at hårfarging, perming eller bruk av mykningsmidler kan redusere stoffets effektivitet. For å forhindre mulig irritasjon i hodebunnen, må du imidlertid sørge for at produktet har blitt skylt helt fra hår og hodebunn før du bruker disse kjemikaliene..
Før behandling med Generolon startes, bør pasientene gjennomgå en generell undersøkelse, inkludert innsamling og studie av en medisinsk historie. Legen må sørge for at hodebunnen er sunn..
Hvis systemiske bivirkninger eller alvorlige hudreaksjoner oppstår, bør pasienter avbryte legemidlet og oppsøke lege.
Legemidlet Generolon inneholder etylalkohol, som kan forårsake betennelse og irritasjon i øynene. Ved kontakt med følsomme overflater (øyne, irritert hud, slimhinner), skyll området med rikelig med kaldt vann.
Unngå innånding av stoffet når du sprayer..
Etter bruk av stoffet, vask hendene grundig..
Beskrivelse
Fargeløs eller litt farget med en gulaktig skjær, gjennomsiktig vandig-alkoholholdig løsning med lukt av alkohol.
Vilkår for utlevering fra apotek
Doseringsform
spray for ekstern bruk
Farmakodynamikk
Når det brukes lokalt, stimulerer minoxidil hårveksten hos personer med androgen alopecia (tynnende hår, skallethet). Forbedrer mikrosirkulasjonen, stimulerer overgangen av hårceller til den aktive vekstfasen, endrer effekten av androgener på hårsekkene. Reduserer dannelsen av 5-alfa-dehydrosteron (muligens indirekte), som spiller en viktig rolle i dannelsen av hårtap. Det har best effekt når sykdommen er liten (ikke mer enn 10 år), pasientens unge alder, skallethet i toppunktet ikke mer enn 10 cm, tilstedeværelsen av mer enn 100 vellus og terminale hår i midten av skallet flekk. Manifestasjonen av tegn på hårvekst er kjent etter 4 eller flere måneder med bruk av stoffet. Effektens begynnelse og alvorlighetsgrad kan variere fra pasient til pasient. En 5% løsning av medikamentet stimulerer hårveksten sterkere enn en 2% løsning, som ble bemerket av en økning i veksten av vellushår: Etter å ha stoppet bruken av Generolon, stopper veksten av nytt hår, og innen 3-4 måneder er det mulig å gjenopprette det opprinnelige utseendet... Den nøyaktige virkningsmekanismen til Generolon i behandlingen av androgen alopecia er ukjent. Minoxidil er ineffektivt i tilfeller av hårtap forårsaket av medisiner, dårlig kosthold (jern (Fe), vitamin A-mangel), som et resultat av hårstyling i stramme frisyrer.
Bivirkninger
Lokale bivirkninger:
Den vanligste bivirkningen er dermatitt i hodebunnen. Mindre vanlig observeres mer uttalte tilfeller av dermatitt, manifestert i form av rødhet, peeling og betennelse. I sjeldne tilfeller kløende hodebunn, allergisk kontaktdermatitt, follikulitt, hypertrikose (uønsket kroppshårvekst, inkludert ansiktshårvekst hos kvinner), seborré.
Bruk av minoxidil kan føre til en økning i hårtap under overgangen fra hvilefasen til hårvekstfasen, med det gamle håret som faller ut og nye vokser på plass. Dette midlertidige fenomenet blir vanligvis observert 2-6 uker etter behandlingsstart og stopper gradvis i løpet av de neste to ukene (de første tegnene på minoksidilvirkning vises).
Systemiske bivirkninger (hvis legemidlet svelges ved et uhell):
Dermatologiske sykdommer: uspesifikke allergiske reaksjoner (hudutslett, urticaria), ansiktsødem.
Luftveiene: kortpustethet, allergisk rhinitt.
Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, svimmelhet, nevritt.
Kardiovaskulær system: brystsmerter, svingninger i blodtrykk, hjertebank, endringer i hjertefrekvens, ødem.
Påføring under graviditet og amming
Du bør ikke bruke stoffet under graviditet og amming..
Interaksjon
Det er en teoretisk mulighet (ingen klinisk bekreftelse) av økt ortostatisk hypotensjon hos pasienter som får samtidig behandling med perifere vasodilatatorer. En veldig liten økning i innholdet av minoksidil i blodet til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og tar minoksidil oralt i tilfelle samtidig bruk av legemidlet Generolon, kan ikke utelukkes, selv om tilsvarende kliniske studier ikke er utført. Det er fastslått at minoksidil for ekstern bruk kan samhandle med noen legemidler for ekstern bruk. Samtidig bruk av en løsning av minoksidil for ekstern bruk og en krem som inneholder betametason (0,05%) fører til en reduksjon i systemisk absorpsjon av minoksidil. Samtidig bruk av en krem som inneholder tretinoin (0,05%) fører til økt absorpsjon av minoksidil. Samtidig påføring av minoksidil på huden og aktuelle preparater som tretinoin og ditranol, som forårsaker en endring i hudens beskyttende fiksjon, kan føre til en økning i absorpsjonen av minoksidil.
Overdose
Utilsiktet inntak av Generolon kan forårsake systemiske bivirkninger på grunn av de vasodilaterende egenskapene til minoxidil (5 ml av en 2% løsning inneholder 100 mg minoxidil - den maksimale anbefalte dosen for voksne når den tas oralt i behandlingen av hypertensjon (5 ml av en 5% løsning inneholder 250 mg minoksidil, det vil si en dose 2,5 ganger høyere enn den maksimale anbefalte daglige dosen for voksne når den tas oralt for behandling av hypertensjon) Tegn på overdosering: væskeretensjon, lavere blodtrykk, takykardi Behandling: for å eliminere væskeretensjon, om nødvendig, kan være diuretika er foreskrevet for behandling av takykardi - betablokkere. For å behandle hypotensjon, skal 0,9% natriumkloridoppløsning administreres intravenøst.Ikke foreskriv sympatomimetiske legemidler, for eksempel noradrenalin og adrenalin, som har overdreven hjertestimulerende aktivitet.
Hårtap